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使用化學沉淀法如何制備超細硫酸鋇呢

添加時間:2017年12月26日   【字體大。 】 關注:3694

  化學沉淀法制備超細硫酸鋇

  硫酸鋇(BaSO4)超細顆粒是指粒徑為100nm左右的微小離子。超細BaSO4粉體具有優(yōu)越的光學性能、良好的分散性以及較好的吸附性等優(yōu)點,用于涂料中可以改善涂料的流動性,防止流掛和沉淀。另外,超細BaSO4粉體還廣泛應用于油漆、陶瓷、塑料、造紙、蓄鉛電池等行業(yè)。

  目前,國內(nèi)外生產(chǎn)BaSO4粉體的方法大致可分為物理法和化學法。物理法主要為機械粉碎,化學法則主要為液相沉淀。工業(yè)上主要用物理粉碎法,通過重晶石粉碎、洗滌、干燥等工藝獲得超細顆粒,但此法存在粒徑分布不均勻,純度不高等缺點。而化學沉淀法制備BaSO4粉體時,由于存在嚴重的團聚問題,導致顆粒粒徑和粒徑分布難以控制,團聚不僅影響產(chǎn)品的外觀形態(tài),而且影響產(chǎn)品的純度。但化學沉淀法具有工業(yè)生產(chǎn)成本低、過程容易控制等優(yōu)點。

  因此,本文主要針對化學沉淀法制備超細BaSO4粉體過程中的團聚問題,研究抑制團聚的方法,通過試驗確定沉淀法制備分散性較好的超細BaSO4粉體的具體方法。

  1試樣制備與試驗方法

  1.1試樣制備

  試驗用試劑:硫酸鈉(Na2SO4,純度≥99.7%),北京化學試劑三廠生產(chǎn):氯化鋇(BaCL2,純度≥99.5%)和無水乙醇(純度≥99.7%),天津市化學試劑三廠生產(chǎn);去離子水(pH=6.6),內(nèi)蒙古工業(yè)大學試劑部提供。

  在室溫下,先配制濃度為0.1mol·l-1的BaCl2溶液50ml,加入體積分數(shù)為15%無水乙醇作為分散劑,充分攪拌后,按合成BaSO4粉體的理論配比,以不同的速率滴入與BaCl2溶液相同濃度和體積的Na2SO4溶液,滴完后加熱至不同結(jié)晶溫度繼續(xù)以不同的轉(zhuǎn)速攪拌10min。將反應產(chǎn)物放在LD4-2型離心機中以4000r·min-1的轉(zhuǎn)速離子5min,倒驅(qū)上層清液,用無水乙醇洗滌兩遍,離心分離,將得到的BaSO4在80℃下烘干2h后稍加研磨即得到超細BaSO4粉體。

  1.2試驗方法

  用H-800型透射電鏡(TEM)、德國D8-Ad-varce型X涉嫌以(XRD)N4-plus型多角度超細顆粒激光粒度分析儀等對不同工藝參數(shù)下制備的BaSO4顆粒尺寸、晶相和粒徑分布進行表征。

  2試驗結(jié)果與討論

  2.1制備工藝參數(shù)的確定

  2.1.1Na2SO4溶液滴入速率

  

化學沉淀法制備超細硫酸鋇

 

  由圖1可見,其它條件一定時,當Na2SO4溶液的滴入速率在1.0-1.5ml·min-1時,BaSO4顆粒平均粒徑從215nm減小至80nm;當?shù)稳胨俾试?.5-4.5ml·min-1時,顆粒平均粒徑又隨滴入速率的增加而增大,從80nm增大至210nm。根據(jù)經(jīng)典結(jié)晶理論,料液滴入速率越快,單位時間內(nèi)溶液形成的過飽和度就越大,會形成比較細的、粒徑分布均勻的微粒,但本試驗中,由于存在團聚現(xiàn)象,隨著滴入速率的加快顆粒粒徑有增大的趨勢;而滴入速率越慢,對晶體的生長越有利。所以適宜的滴入速率為1.5ml ·min-1。

  2.12攪拌轉(zhuǎn)速

  

化學沉淀法制備超細硫酸鋇

 

  由圖2可見,其它條件一定時,當攪拌轉(zhuǎn)速在100-350r·min-1時,隨著攪拌轉(zhuǎn)速的增加,BaSO4顆粒平均粒徑從228nm減小至80nm。這時因為保持較高的攪拌轉(zhuǎn)速會使生成的團聚體受到水流攪動而破壞,團聚體的粒徑變小,這說明液相中BaSO4顆粒間并沒有形成牢固的化學鍵;當攪拌轉(zhuǎn)速在350-900r·min-1增加時,顆粒粒徑又從80nm增大至226nm。這時由于隨著攪拌轉(zhuǎn)速增加,顆粒之間的碰撞幾率也增加,因而團聚體粒徑也相應的增加。所以適宜的攪拌轉(zhuǎn)速為350r·min-1.

  2.13結(jié)晶溫度

  

化學沉淀法制備超細硫酸鋇

 

  由圖3可見,當其它條件一定,結(jié)晶溫度在20-55℃范圍變化時,BaSO4顆粒粒徑與結(jié)晶溫度基本呈線性增大,從100nm增大至200nm。這時由于在低溫區(qū)有利于生成大量的晶核,從而細化BaSO4顆粒。隨著溫度的上升,晶粒的表面能下降,使BaSO4顆粒團聚;其次,溫度升高,分子熱運動家具,顆粒之間的碰撞幾率增加,顆粒迅速長大;另外,濕化學法制得的粉體顆粒粒徑通常與其成核機理有關,當溫度升高時,生長基元的穩(wěn)定性降低,晶體的成核速率減小,因此制得的BaSO4粉體顆粒粒徑增大。所以適宜的結(jié)晶溫度為20℃。

  2.2無水乙醇的分散效果

  用有機溶劑沖洗易于獲得納米顆粒。如用無水乙醇多次洗滌濕凝膠,烘干后即制得分散的干凝膠。其機理時:在制品的干燥階段,顆粒表面由于水的蒸發(fā)而露出固相和毛細孔形成固-氣接口,在毛細管力的作用下使相接口收縮,與固相表面羥基形成氫鍵的水分子相互接近,水分子在兩個顆粒表面之間形成橋聯(lián)的氫鍵,再以進步干燥脫去水分子而形成“-O-”化學鍵。為了防止干燥過程中團聚體的形成,可對沉淀物進行處理以消除化學結(jié)合“-OH·基團”之間的氫鍵作用。用表面張力比水小的無水乙醇洗滌沉淀物,將殘留在顆粒間的水及雜質(zhì)離子除去,可以減輕粉體顆粒的團聚程度。試驗中加入污水乙醇作為分散劑,制得BaSO4顆粒的粒徑在61-129nm范圍內(nèi)。

  2.3物相組成

  

化學沉淀法制備超細硫酸鋇

 

  圖4表明,采油優(yōu)化工藝制備BaSO4粉體的XRD譜中每隔衍射峰均與JCPDS卡片中80-0512的衍射峰一一對應,不存在雜質(zhì)相,說明產(chǎn)品為高純度(經(jīng)計算≥98%)、正交晶系BaSO4;盡管計算得到BaSO4的平均粒徑只有80nm左右,但從圖中可以看到其衍射峰仍相當尖銳,說明BaSO4結(jié)晶完整。

  2.4顆粒形貌

  

化學沉淀法制備超細硫酸鋇

 

  圖5表明,采用化學沉淀法優(yōu)化工藝制得BaSO4顆粒的平均粒徑與計算值基本一致,形狀均一,分散效果好,顆粒之間沒有明顯的團聚現(xiàn)象。

  2.5粒徑分布

  

化學沉淀法制備超細硫酸鋇

 

  由圖6可以看出,采用化學沉淀法優(yōu)化工藝制備的BaSO4顆粒平均粒徑為80nm,粒徑分布符合正態(tài)分布。不同粒徑范圍內(nèi)粒子的質(zhì)量分數(shù)如下:61-73nm的有17.4%,73-87nm的有39.5%,87-102nm的有31.9%,102-129nm的有11.2%。

  3.結(jié)論

  (1)采用化學沉淀法制備BaSO4超細粉體時,加入體積分數(shù)為15%的無水乙醇作為分散劑,可有效抑制顆粒間的團聚現(xiàn)象,使BaSO4顆粒粒徑分布均勻、純度高、晶相完整。

  (2)制備過程中料液滴入速率、攪拌轉(zhuǎn)速、結(jié)晶溫度等工藝參數(shù)顯著影響B(tài)aSO4顆粒粒徑;當?shù)稳胨俾蕿?.5ml·min-1、攪拌轉(zhuǎn)速為350r·min-1、結(jié)晶溫度為20℃時,制得的顆粒粒徑在61-129nm范圍內(nèi),平均粒徑為80nm。

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